PE隔膜出口韓國的海運服務
深入介紹PE隔膜從上海出口至韓國釜山的海運流程，涵蓋報關、保險、單據(jù)制作等關鍵環(huán)節(jié)。
出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項
詳細介紹了出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項，特別是針對美國、歐盟和韓國的市場。包括監(jiān)管機構(gòu)的分類、產(chǎn)品注冊、合規(guī)義務以及臨時政策的應對策略。
新加坡新能源汽車進口監(jiān)管與認證流程
新加坡對進口新能源汽車的監(jiān)管及認證流程涵蓋了多個部門和詳細的技術(shù)法規(guī)。本文深入介紹了新加坡的主要監(jiān)管機構(gòu)、適用技術(shù)法規(guī)、認證流程以及進口程序。
出口韓國新能源汽車流程與技術(shù)法規(guī)
本文深入介紹了韓國對新能源汽車進口的監(jiān)管機構(gòu)、技術(shù)法規(guī)、合格評定程序以及進口程序，為企業(yè)提供全面的進口指引。
出口醫(yī)療器械到韓國的注冊與認證流程
韓國醫(yī)療器械市場準入的流程相對復雜，涉及到多個步驟和多個部門的參與。本文將簡單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國需要的認證和注冊流程。
出口韓國的關鍵要素有哪些？如何確保順利通關？
出口韓國需要注意哪些關鍵事項？從KC認證到物流安排，您是否了解如何確保產(chǎn)品符合韓國市場的法規(guī)和標準？本文詳細解析出口韓國的流程，幫助您避免常見問題，實現(xiàn)順利通關。
韓國修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計劃對《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進行修訂，以加強國內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設計質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗效果資料的“科學論文引用索引”范圍的擴大，變更制造方法時，改善穩(wěn)定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可的自行注射產(chǎn)品的風險管理計劃的強制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價標準的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關注并適應這些變化。
韓國擬修訂再利用廢舊鋰電池的安全標準
韓國國家技術(shù)標準院發(fā)布了第2023-0114號公告，擬修訂《電氣用品安全標準KC 10031》，制定再利用鋰電池的安全標準。該修訂適用于含有堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電池和電池，涉及產(chǎn)品為電器及消費產(chǎn)品（再利用電池）。
韓國加強MSDS審查
詳細解析韓國政府對MSDS的審查重點及企業(yè)在提交MSDS時應注意的事項，以及企業(yè)應對新審查制度的策略。
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