了解最新國際貿(mào)易商業(yè)法律法規(guī)
近日，韓國環(huán)境部根據(jù)K-REACH法案，計(jì)劃將鉛化合物和苯指定為限制物質(zhì)。這一行動旨在減少這兩類化學(xué)物質(zhì)在特定用途上的使用，以防止其對環(huán)境和人類健康的潛在影響。本文將深入解析限制物質(zhì)的定義，以及鉛化合物和苯對環(huán)境和健康的影響，以及相關(guān)政策對產(chǎn)業(yè)的潛在影響。
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2023年7月12日，歐盟委員會發(fā)布食品接觸用塑料法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2023/1442，主要修訂內(nèi)容包括撤銷兩項(xiàng)許可物質(zhì)，加嚴(yán)對鄰苯類塑化劑的要求，修改已許可物質(zhì)的使用要求并新增許可物質(zhì)。新法規(guī)自2023年8月1日起生效。
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本文詳細(xì)解讀了2023年7月10日由歐盟委員會正式通過的《關(guān)于可能扭曲歐盟市場的非歐盟成員國政府補(bǔ)貼的規(guī)定》的配套實(shí)施細(xì)則，澄清了申報(bào)提交的要求，歐委會的調(diào)查權(quán)力，限制性承諾的提交以及透明度和報(bào)告義務(wù)的范圍，相關(guān)經(jīng)營者在調(diào)查程序中的程序性權(quán)利等。為企業(yè)應(yīng)對新規(guī)提供了具體指引。
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韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計(jì)劃對《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進(jìn)行修訂，以加強(qiáng)國內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設(shè)計(jì)質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗(yàn)效果資料的“科學(xué)論文引用索引”范圍的擴(kuò)大，變更制造方法時，改善穩(wěn)定性試驗(yàn)資料的提交條件的更改，MFDS認(rèn)可的自行注射產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的強(qiáng)制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關(guān)注并適應(yīng)這些變化。
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中國商務(wù)部宣布對原產(chǎn)于歐盟的進(jìn)口乳制品進(jìn)行反補(bǔ)貼立案調(diào)查，調(diào)查基于國內(nèi)產(chǎn)業(yè)申請，旨在解決歐盟乳制品在補(bǔ)貼下對中國市場造成的不公平競爭壓力，調(diào)查期覆蓋2020年至2024年。
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根據(jù)《中華人民共和國出口管制法》、《中華人民共和國對外貿(mào)易法》和《中華人民共和國海關(guān)法》的相關(guān)規(guī)定，中國決定對鎵、鍺相關(guān)物項(xiàng)實(shí)施出口管制，以維護(hù)國家的安全和利益。這項(xiàng)決定已經(jīng)得到了國務(wù)院的批準(zhǔn)，并將于2023年8月1日起正式實(shí)施。
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在2023年8月1日，中國將開始實(shí)施新版《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則-電子產(chǎn)品及安全附件》（CNCA-C09-01：2023），此項(xiàng)規(guī)則是對電子產(chǎn)品及其安全附件強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證范圍的調(diào)整優(yōu)化結(jié)果。這一變化代表著中國在電子產(chǎn)品及安全附件領(lǐng)域的監(jiān)管政策正進(jìn)一步優(yōu)化，以適應(yīng)新的市場環(huán)境和技術(shù)發(fā)展趨勢。
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中國對于小轎車和越野車進(jìn)出口稅則進(jìn)行最新的重要調(diào)整。這些調(diào)整基于《汽車、掛車及汽車列車的術(shù)語和定義》（GB/T 3730.1—2022），該標(biāo)準(zhǔn)于2023年7月1日生效。
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本篇文章主要討論了英國環(huán)境、食品和農(nóng)村事務(wù)部發(fā)布的一次性塑料物品禁令指南，主要內(nèi)容包括禁止向公眾提供一次性塑料餐盤、托盤和碗；禁止提供一次性塑料刀叉餐具或氣球棒；禁止用聚苯乙烯容器供應(yīng)即食食品和飲料等。同時，文章強(qiáng)調(diào)了各公司應(yīng)及時調(diào)整策略，清除庫存，并尋找可持續(xù)的替代品。
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